医疗器械按照国家规定分为三类：一类、二类和三类。这些类别是根据医疗器械的安全性、功能、使用范围和风险等级来区分的。以下是如何区分这三类医疗器械的详细介绍。

一类医疗器械：属于低风险的医疗器械，如口罩、医用棉签、口腔漱口水等。这类器械无需经过严格的审批程序，只需要符合国家相关的质量标准和医疗器械监管要求即可上市销售。

二类医疗器械：属于中风险的医疗器械，如血压计、心电图仪、注射器等。这类器械需要进行严格的审批程序，包括注册、审核、检验和监管等。在经过这些步骤后，才能上市销售。

三类医疗器械：属于高风险的医疗器械，如人工心脏、人工肝、人工关节等。这类器械的安全性和风险较高，需要进行更加严格的审批程序，包括临床试验、注册、审核、检验和监管等。只有经过这些步骤并获得国家相关的批准后，才能上市销售。

总的来说，医疗器械的类别主要是根据其安全性、功能、使用范围和风险等级来区分的。医疗器械生产企业需要按照国家的规定进行审批，确保医疗器械的安全性和有效性。同时，医疗机构和医务人员也需要根据不同类别的医疗器械来选择和使用，以确保患者的安全和健康。