一二三类医疗器械是指在医疗保健领域使用的不同类别的设备和工具。为了保障患者的安全和有效治疗，各国都会对医疗器械进行分类管理。在中国，医疗器械的分级标准主要是根据其风险等级来划分的。

一类医疗器械是指对人体基本生命支持的器械，如口罩、医用棉签等，其使用安全性较高，风险较小，不需要特殊的管理和监管。

二类医疗器械是指对人体进行诊断、治疗和预防疾病的器械，如心电图机、血压计、体温计等，其使用风险较高，需要严格的管理和监管，包括注册备案、质量控制和生产许可等。

三类医疗器械是指对人体进行高危处理的器械，如人工心脏、植入式心脏起搏器等，其使用风险最高，需要最为严格的管理和监管。这些器械的研发、生产、销售和使用都需要符合严格的规定和标准，包括注册备案、资质认证、生产许可和严格的质量控制等。

对于医疗器械的分类管理，不同国家和地区的标准可能会有所不同，但都是基于保障患者的安全和有效治疗的原则。在使用医疗器械时，患者和医疗保健工作者都应该严格遵守使用说明和规定，避免因不当使用导致的风险和损害。