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孩子患绝症需骨髓移植 乡村教师举债生儿救女

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发表于 2010-5-2 20:11:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

  荆楚网消息 (楚天都市报) 三年前,一个半岁的女婴被查出患有地中海贫血症。爸妈听从医生建议,又生育了一个儿子,希望通过同胞骨髓移植挽救孩子性命。三年间,为孩子治病让他们负债累累。前不久,家里突然陆续接到一些汇款,夫妻俩又重新燃起了希望……
  半岁孩子患重症
  假如不是孩子患上罕见的疾病,杨金平夫妇的小日子应该过得其乐融融。
  今年31岁的杨金平和30岁的张晓惠是安陆市赵棚镇的乡村教师。目前,杨金平在赵棚镇初中教书,而曾在同一学校任教的妻子在领导的关照下,去了相对轻松的镇中心小学,以便有更多时间照顾孩子。
  两人于2004年结婚,2006年9月孩子杨瑜月出生,给一家人带来了新的欢乐。
  谁知,孩子快半岁时,突然小脸嘴唇惨白,甚至指甲也没有颜色,持续低烧不退,。一家人开始并没有太在意,就当作一般的小病治疗,但病情一直没有好转。2007年7月,杨金平将孩子带到同济医院检查,结果却让夫妻俩如雷轰顶:孩子患的是“先天性β型重型地中海贫血”,造血红蛋白功能出现问题,无法生产红血球,很可能会终身贫血。
  夫妻俩决定“生儿救女”
  小朋友是爹妈的心头肉,杨金平夫妇决定,就是倾家荡产也要给孩子治病。
  一年后,夫妻俩带着小朋友到广州一家医院治疗。医生说,要治好小朋友的病,最好能在5岁前做骨髓移植。建议他们再生一个小朋友,“同胞姊妹配型胜利率较高。”“哪怕只有万分之一的希望,也不能放弃孩子。”杨金平夫妇决定“生儿救女”,他们的申请很快被计生部门特事特办予以批准。
  去年4月23日,一个完全健康的男孩出生,夫妻俩给他起名杨昱晨,意为早晨的太阳。
  现在,杨昱晨刚过完他的1岁生日。“医生说到儿子两岁左右时,假如配型胜利就可以骨髓移植了。”杨金平说。
  孩子过生日只要泡泡水
  然而,前途困难重重,40万左右的手术费,对这个已被掏空的家庭来说,无疑是天文数字。
  两人每月只有2000多元的收入。现在孩子每隔20天就要去医院输300毫升血,每次花费五六百元。每天还要进行一次长达12小时的皮下药物注射。
  为省钱,夫妻俩每天晚上自身动手为孩子扎针。
  记者看到,常年累月的注射,让小瑜月的身上密布针孔。或许是久经苦痛,3岁的杨瑜月显得比同龄小朋友更懂事些。在学前班里,她能和五六岁的小朋友一起学习,回家还要妈妈教她读书写字。还经常一个人自编自演讲故事,模仿医生护士打针。“去年生日时,我问她想要什么礼物,孩子说给她买一瓶吹的泡泡水就好了,留着钱去交医药费吧!”说到此,妈妈张晓惠泪眼婆娑。
  杨金平介绍,3年来,为给孩子治病,已花费20万元左右,早已债台高筑。期间也有同事捐赠,但乡村教师待遇不高,很多他都婉拒了。
  杨金平还对自身经常请假感到愧疚,“拖了学校的后腿,一些同事也跟着受了拖累。”
  无名爱心捐款纷至沓来
  今年4月,怪事发生了,为孩子医疗费一直愁眉苦脸的杨金平,突然陆续收到许多陌生短信和汇款,有银行转账也有邮局汇款,100元、300元、1000元……但汇款单上并没有汇款人姓名。
  后来,杨金平根据一张汇款单上的一个电话,才将谜底揭开:多年前杨金平曾教过的一个女生孙琴,目前在广东打工。她得知老师的窘境后,在QQ校友群上予以公布,爱心像核裂变一样迅速在网上传达。
  提起孙琴,杨金平语音哽咽,他对孙琴并没有特别深的印象,没想到她至今还记得自身的老师。一些已经上高中的学生也纷纷在学校、街头募捐,至今已募集到3万余元。
  前日,赵棚镇政府组织党政机关、学校、企业为杨瑜月募捐了7万多元爱心款。
  杨金平夫妇博客摘录
  谢谢你们(4月17日)
  这些天,我的博客因为小朋友们的大力宣传,浏览量增加了好多,真的好感谢他们。一个人的力量有限,可有了这么多学生和爱心人士的支持,感觉好温暖……
  人非草木,孰能无情(4月21日)
  这些天感觉很繁重,总想哭,因为知道学生们还在帮我募捐。这些钱对我们一家来说,真的是如泰山般的重啊!愧对他们!
  祖国在苦难中,我的心也一起跟着哆嗦,无能为力的我们给社会、亲人、朋友……带来了负担。
  槐荫论坛的会员们来了(4月22日)
  下午正当我准备去听公开课时,一个陌生的电话打来,我接听才知是槐荫论坛的会员们来了……一位大哥,几位姐妹,还有一位年长的王老先生,下车后又走了一段泥泞的小路,捧着鲜花,拎着食品,来到我家,却连一杯茶水都不肯喝,我深表歉意。我没有太多的感谢,我知道,一个谢字是无法替代这一幕的。
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