常 用 仪 器 基 本 操 作 | 加 热 仪 器 | 酒精灯 | 火焰温度:外焰>内焰>焰芯
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四不原则 | 酒精量不超过灯内容积2/3
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不能向燃着的灯内添加酒精
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不能用两酒精灯互相点火
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不能吹灭酒精灯(用灯帽盖灭)
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直接加热仪器 | 试管 | 用途:少量试剂的反应容器,简易气体发生器
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注意 | 要预热并均匀加热,不骤冷
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液体不超过试管容积的1/3
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斜持、口不对人,加热固体管口要倾斜
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蒸发皿(不是玻璃仪器):用于液体蒸发
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垫石棉网加热:烧杯:用于溶解配制溶液,作反应容器
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计 量 仪 器 | 托盘 天平 | 精确度:称准到0.1ɡ
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使用 | 称量前:调零,垫纸或放玻璃器皿(潮湿、腐蚀性药品)
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称量时:称量物放左盘,砝码放左盘,加砝码要用镊子,由大到小最后移动游码
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称量后:砝码放回盒,游码归零
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量筒 | 用途:用于量取一定体积的液体药品
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注意:不能受热,不作反应容器,不配溶液
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使用:规格适当,放平,视线与凹液面最低处保持水平
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胶头 滴管 | 用途:吸取滴加少量液体
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使用(四不原则):不倒置,不平放,不伸入容器,不碰容器壁
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贮存仪器:集气瓶收集贮存气体,广口瓶贮固体,细口瓶或滴瓶贮液体
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固定支 撑仪器 | 试管夹:从试管底部往上套,夹在试管中上部,拇指不按短柄处
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铁架台(含铁夹铁圈):用于固定过滤或加热装置
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其他:漏斗、玻璃棒、胶塞、导管、水槽、试管刷等
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基本操作 | 药 品 取 用 | 四不:不手摸、不品尝、不凑闻、剩余药品不放回原瓶
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取用量 | 按说明用量
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无说明取少量:固体铺满试管底部,液体取1-2ml
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操作 | 取用固体
| 固体粉末或小颗粒用药匙,要领:一斜二送三竖
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密度大或块状固体用镊子,要领:一横二放三慢竖
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取用液体
| 倾倒法:瓶塞倒放,标签向手心,瓶口紧挨容器口
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滴加法:用胶头滴管,方法见其使用方法
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取定量药品:固体用托盘天平,液体用量筒。
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腐蚀性药品取用:酸液沾在皮肤上,立即用大量水冲洗,再用稀碳酸氢钠溶液洗,碱液沾在皮肤上,立即用大量水冲洗,再涂硼酸溶液。溅入眼睛内立即用水冲洗后找医生
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基本操作 | 物质加热的方法:检查酒精灯,擦干容器外壁
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玻璃仪器洗涤 | 不溶性碱、碳酸盐、碱性氧化物先用盐酸洗,再用水洗
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油脂先用热纯碱液、洗衣粉等洗,再用水清洗
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干净标准:内壁的水均匀附着,不成股不凝聚
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固体的溶解:将大块固体研碎后放入烧杯中加水溶解,并用玻璃棒搅拌
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过滤 | 用途:将不溶性固体与液体分离
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操作 | 一贴:滤纸紧贴漏斗壁,中间不留气泡
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二低:滤纸的边缘低于漏斗口,漏斗内的液面低于滤纸的边缘
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三靠:烧杯靠玻璃棒、玻璃棒靠滤纸、漏斗下端靠烧杯内壁
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蒸发:在蒸发皿中加热,用玻璃棒搅拌,出现较多量固体时就停止加热
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配制一定质量分数的溶液 | 用固体配制步骤:计算—称量—溶解
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用浓溶液配制步骤:计算—量取—稀释
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稀释浓硫酸时:一定要把浓硫酸沿器壁慢慢倒入水中,并用玻璃棒不断搅拌!
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