CHD3基因突变是一种常见的基因突变，它可能会在胎儿时期造成一些影响。但是，要查出这个基因突变是否存在并不是一件容易的事情。

首先，要进行这种基因突变的检测，需要进行一些特殊的检测方法，例如基因测序、基因芯片等。这些检测方法需要专业的医学机构和设备支持，同时也需要一定的费用。

其次，CHD3基因突变在胎儿时期的表现形式并不明显，只有在胚胎发育过程中出现明显的异常才可能被发现。但是，这种异常可能会被误认为是其他原因导致的，例如环境因素、遗传疾病等，因此需要进行综合检测和分析。

最后，即使检测出CHD3基因突变，对于胎儿健康的影响也需要进一步的研究和评估。因为不同人的基因组成和环境条件不同，对于同一基因突变的表现和影响也可能不同。

综上所述，CHD3基因突变在胎儿时期的检测并不是一件简单的事情，需要进行专业的检测和分析，并需要进一步的研究和评估。因此，如果家长怀疑自己的孩子可能存在基因突变，应该及时咨询专业医生，并进行必要的检测和治疗。