黑棘皮症是一种罕见的遗传性疾病，其主要症状是皮肤表面出现了大量黑色的角质丘疹，形似刺状，因此被称为“黑棘皮”。其发病机制主要是由于基因突变引起的，目前尚无特效治疗方法。

黑棘皮症的发病率非常低，据统计，全球仅有约500例病例。该病主要分为两种类型，分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，前者的发病率更高，约占总数的80%。

黑棘皮症的症状主要表现在皮肤上。患者的皮肤表面会出现大量黑色的角质丘疹，这些疹子形似刺状，触摸起来像是硬壳一般。这些角质丘疹的大小和数量会随着患者年龄的增长而增加，严重的患者甚至会导致皮肤变厚、发生皮肤病变。

由于黑棘皮症是一种遗传性疾病，因此患者的家族史是很重要的参考信息。如果家中已经有黑棘皮症患者，那么其他家庭成员就应该更加警惕。此外，黑棘皮症的症状与其他皮肤疾病非常相似，因此患者在发现自己有异常情况时，应该及时就医，以免延误治疗。

目前，黑棘皮症尚无特效治疗方法。医生通常会采取一些措施帮助患者缓解症状，如使用保湿霜、角质软化剂、轻柔的物理去角质等。此外，患者还应该注意保持皮肤清洁、避免外伤和刺激等。

总之，黑棘皮症是一种非常罕见的遗传性疾病，其症状主要表现在皮肤上。患者应该及时就医，并采取一些措施帮助缓解症状，同时注意日常的皮肤护理，以减轻病情对生活所带来的影响。