PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种在分子生物学领域广泛应用的技术。PCR可以通过扩增DNA片段来快速复制DNA分子，使得微量的DNA样本可以被扩增到足够的数量以进行下一步实验。

而PCR引物是PCR技术中不可或缺的一部分，它是一种短链DNA分子，具有与目标DNA序列互补的碱基序列。引物的作用是在PCR反应中定向扩增目标DNA序列。引物的设计需要考虑到目标DNA序列的长度、GC含量、化学稳定性等因素。

PCR反应中使用的引物通常是一对，分别称为前向引物和反向引物。前向引物与目标DNA序列的5'端互补，反向引物则与目标DNA序列的3'端互补。在PCR反应中，引物与目标DNA序列结合后，聚合酶将会在引物的作用下，在目标DNA序列上进行扩增反应。

因此，PCR引物可以说是PCR技术中非常重要的组成部分，它的设计和选择对PCR反应的效果有着决定性的影响。只有正确选择和设计引物，才能够保证PCR反应的准确性和可靠性。