二十一三体综合症是一种罕见的遗传病，其主要特征是患者身体发育异常，智力低下，认知障碍等症状。这种疾病是由染色体异常引起的，具体来说是第二十一对染色体三体现象的存在。

在正常情况下，人类细胞中应该只有两个染色体，一共46条染色体。但是，当第二十一对染色体多出来一个染色体时，就会形成三个染色体，这就是所谓的三体现象。而这种现象就是二十一三体综合症的发生原因。

由于这种疾病是由染色体异常引起的，因此可以说是一种遗传病。具体来说，这种疾病的发生与父母的基因有关，如果父母中有人携带了第二十一对染色体的异常基因，那么他们的后代就有可能会患上这种疾病。

值得注意的是，二十一三体综合症并非是所有遗传病中最为常见的一种，其患病率相对较低。但是，由于其严重的症状和影响，对患者和家庭来说都是一种沉重的负担。因此，我们需要更加重视这种疾病的研究和治疗，致力于寻找更好的治疗方案，为患者带来更多的希望和支持。