伴X显性遗传病是一种由母亲遗传给子女的疾病，主要表现在男性患者身上。这种遗传病通常是由于母亲的X染色体上携带有变异基因所引起的。

举个例子，小明的母亲携带了伴X显性遗传病的基因，但是她自己并没有表现出任何症状。然而，当小明从母亲那里继承了这个基因时，他就有可能患上这种疾病。

伴X显性遗传病的表现形式有很多种，其中一种比较常见的是色盲。当小明长大后，他发现自己无法区分红色和绿色，而这正是这种遗传病造成的影响。尽管小明的父亲并不患有这种疾病，但是由于他只有一个X染色体，因此他无法传递给小明一个正常的X染色体来抵消母亲那个带有异常基因的X染色体。

伴X显性遗传病的治疗比较困难，因为这种疾病是由基因突变引起的，目前还没有找到有效的基因治疗方法。因此，预防是非常重要的。如果家族中有人患有伴X显性遗传病，那么其他家庭成员应该考虑进行基因检测，以便及早发现潜在的风险。

总之，伴X显性遗传病是一种比较常见的遗传疾病，对患者的生活造成了很大的影响。预防和早期检测对于减轻患者的痛苦和提高生活质量非常重要。